中心供氧,日照大洋设备有限公司欢迎您!
日照市大洋供氧设备有限公司
157-6332-9998
7X24小时全国服务热线,欢迎来电咨询!
新闻动态 NEWS INFORMATION
详细信息
首页 > 新闻资讯 > 详细信息
【大洋】医用分子筛制氧设备的标准及应用现状
时间:2017/6/13来源:大洋空气净化
【分享】医用分子筛制氧设备的标准及应用现状
在前一篇文章中,我们简单的介绍了医用PSA制氧系统。相信有些小伙伴对医用PSA制氧还是比较陌生的,因此小编搜罗了一篇有关医用分子筛制氧设备的标准及应用现状的文章分享给大家,以帮助大家更好的了解。同时,我们每月都会有关于医用PSA制氧知识的分享,希望大家持续关注哦!
医用分子筛制氧设备的标准及应用现状
  内容提要:本文介绍了国内外医用分子筛制氧设备的标准、应用和管理现状。美国、欧盟和我国均建立了医用分子筛制氧设备的标准并实施了有效的管理。我国已有92家企业获得123个注册证书,医用分子筛制氧设备具有便捷、经济、安全以及有效地特点。作为医疗机构中心供氧系统集中供氧的氧源设备已广泛应用于临床。
  医用分子筛制氧设备在常温常压条件下,利用分子筛加压时对氮的吸附容量增加、减压时对氮的吸附容量减少的特性,在填充分子筛的吸附塔内形成加压吸附、减压解吸的快速循环过程,分离空气中的氧气、氮气,然后再滤除氧气中的有害物质,从而获取高纯度氧气,其氧气浓度范围在90%—96%之间。近年来,作为医疗机构中心供氧集中供氧的氧源设备,因其具备便捷、经济、安全以及有效的特点而被广泛应用于临床。
分子筛制氧设备的标准现状
  美国国药典自1990年开始即收录利用分子筛变压吸附法生产的氧浓度90%-96%的医用氧气,并命名为『Oxygen 93 Percent』即『93%氧』,其2006年版(USP30)美国国家药典亦将其收录在内。对于通过分子筛变压吸附法生产的医用氧,欧盟建议最低浓度值为94%;供应分子筛变压吸附设备的场景须在其供货合同中说明利用该设备制取的氧气含量最低值,并作出临界值的警示。其他国家和地区也允许分子筛制氧设备的使用并颁布了相关的标准。
  我国医药行业标准YY/T0298-1998《医用分子筛制氧设备通用技术规范》对利用变压吸附法(PSA)制取的93%医用氧进行了规定。

该标准是依据国际标准ISO 10083:1992 《医用气体管道系统制氧设备》,同时结合我国当时医用分子筛制氧设备的发展水平及生产状况而制定的。标准规定利用医用分子筛制氧设备所制得的氧浓度≥90%,其水分≤0.07g/m³,CO2≤0.01%(V/V)。


 一氧化碳、气态酸和碱、臭氧及其他气态氧化物的指标均与GB 8982《医用氧》规定的指标一致。由于GB 8982对固体物质粒径和含量没有明确规定,该指标的制定参考了ISO 10083和GB 8983《航空呼吸用氧》。因此,利用符合YY/T 0298-1998要求的医用分子筛制氧设备制取的氧气,符合我国及国际上的相关规定。
  目前ISO 10083的最新版为2006年版,在该版本中规定了利用氧气浓度浓缩系统制取的氧气浓度≥90%(V/V),并命名为富氧空气,同时对剩余的成分作了限量要求。国家食品药品监督管理局已于2010年完成对YY/T 0298-1998《医用分子筛制氧设备通用技术规范》的修订工作,等同采用ISO 10083:2006国际标准,形成《医用气体管道系统用氧气浓缩器供气系统》(送审稿)并在国家药监局上公开征求意见。
  2013年5月,我国食品药品监督局对分子筛制氧设备生产的氧气作为药品纳入管理。并对其氧浓度与其余成分作出了明确规定。
医用分子筛制氧设备的管理
  美国FDA对依据变压吸附原理制取氧气(氧含量在90%-96%之间)的便携式制氧机按Ⅱ类医疗器械管理,该产品的主要适用范围:需要吸氧作辅助治疗用,或在医生的监控下用于氧气治疗,但不能用于生命支持且不具备病人的监测功能;或为部队的医院、手术室以及其他相关临床提供医用氧气(USP93%)等。为医用中心供氧系统提供氧源的大型分子筛制氧设备在美国并不按医疗器械管理,而是作为制药机械管理,须符合cGMP要求。该设备制取的氧气按药品管理,须符合美国药典(USP93%)要求。欧盟对依据变压吸附原理制取氧气(含氧量在90%-96%之间)的便携式制氧机(氧气浓缩器)按Ⅱa类医疗器械管理。为医用中心供氧系统提供医用氧源的大型分子筛制氧系统以及成为成人和儿童呼吸机和麻醉机提供氧气的设备—制氧空压机,在欧盟亦均按医疗器械管理。
分子筛制氧设备的应用现状
  目前医疗机构供氧基本采取集中供氧,按照氧源的不同可分为3种方式,即:由瓶氧经氧气汇流排减压集中供氧,由液氧贮槽经液氧汽化器汽化、减压、稳压后集中供氧,以及由变压吸附制氧设备(PSA)生产医用氧气后连续供氧。PSA制氧供氧技术在国外已有几十年的使用历史。国内这一技术的应用始于20世纪80年代末,90年代这一技术得到了迅速的发展。为防备制氧设备的停机,医疗机构的备用氧为氧气厂生产的瓶装医用氧气,通过供氧自动转换控制台,就可实现供氧系统的转换,组成一套备用氧气供应系统。
  医用分子筛制氧设备按其预期用途,可分为两大类:一种是由制氧机、空压机、冷干机、稳压罐、控制系统等多部分组成,主要配套用于医疗单位中心供氧系统提供医用氧气源,或是与高压氧舱配套为高压氧舱提供氧气源的大型医用分子筛制氧设备;另一种是由于分子筛吸附装置、过滤装置、流量计、湿化瓶等部分组成,主要供医疗单位或家庭作供氧保健或辅助治疗用(不适用于手术、急救、危重病人)的小型便携式医用分子筛制氧机。
  医疗机构通过分子筛制氧设备制取的氧气作为集中供氧的氧源,其氧气终端(氧气输出口)通过医院的各个科室,如门诊急救室、抢救室、普通病房、病区抢救室、ICU病房、CCU病房、大小无菌手术室等。按照临床使用特点,分子筛制氧设备所制取氧气可分为麻醉机、呼吸机以及ICU病房用氧、高压氧舱用氧和普通病房用氧。
  麻醉机、呼吸机以及ICU病房用氧对供氧的时间和压力要求相对较为严格,其氧气含量可调整范围在21%-90%之间。另外,医药行业标准YY 0042-2007《高频喷射呼吸机》中规定了呼吸机的最高氧浓度达85%即满足标准的相关要求。
  高压氧舱的用氧特点是瞬时用氧量大、氧气压力高。按加压介质来看,可分为:(1)空气加压舱:一般为4人以上、多者可达数十人的多人治疗舱,以及手术舱、过度舱等。空气加压舱内氧浓度限制为25%以下。(2)氧气加压舱:一般为双人或单人的治疗用舱,婴儿氧舱亦属于此列。氧气加压舱治疗时舱内氧浓度一般均高于80%。
  目前各医疗机构高压氧舱用氧源既有液态瓶装氧,也有利用分子筛制氧设备提供氧源的情况。对于不同的制氧方式氧气在高压氧舱的使用上,临床并没有明确的限制。
  普通病房用氧是指在常压状态下吸氧。常压氧可以增加血液中的血氧饱和度。当病人因为心脏、肺或中枢神经系统等原因所致呼吸困难,导致血氧饱和度异常时,通常进行常压氧治疗,效果明显。常压吸氧的氧气浓度一般控制在24%-35%。
  目前利用医用分子筛制氧设备制取临床用氧现象较为普遍,且反映对利用分子筛制氧原理制取的氧气与液态瓶装氧气在临床使用中并没有实质性的区别。事实上,英国、加拿大以及美国的医疗机构以及科研机构研究表明,利用分子筛制氧设备制取的93%医用氧与传统的医用氧瓶或液氧相比较,临床使用上的要求并无不同,对于患者治疗具有同等的质量。